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更新時(shí)間：2025-04-07
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詳細(xì)介紹

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我們的 QMS 基于 ISO 9001:2015 和良好臨床實(shí)驗(yàn)室規(guī)范 (1,2) 的要求。此外，我們整合了 GCP、GMP 和 GLP 指南的基石，不僅要追求持續(xù)改進(jìn)的質(zhì)量，還要堅(jiān)持患者安全和數(shù)據(jù)完整性的原則。

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我們履行職責(zé)，保護(hù)員工的健康和利益、業(yè)務(wù)合作伙伴的利益以及環(huán)境。

GCP 檢查員工作組于 2012 年 2 月 28 日通過(guò)了對(duì)進(jìn)行臨床試驗(yàn)樣品分析或評(píng)估的實(shí)驗(yàn)室的反思文件